肿瘤基因检查有哪些指标(肿瘤基因检查的关键指标有哪些？)

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肿瘤基因检查是一种用于检测个体是否携带某些与癌症相关的遗传变异的方法。这些变异可能增加患癌症的风险，或者在癌症发展过程中起到关键作用。以下是一些常见的肿瘤基因检查指标： BRAF基因突变：BRAF基因突变是导致黑色素瘤和其他类型皮肤癌的主要原因之一。通过检测BRAF基因的V600E、V600K等突变，可以预测个体对特定治疗方法的反应。 EGFR基因突变：EGFR基因突变是导致非小细胞肺癌的主要原因之一。通过检测EGFR基因的L858R、T790M等突变，可以预测个体对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（如厄洛替尼）的敏感性。 KRAS基因突变：KRAS基因突变是导致结直肠癌的主要原因之一。通过检测KRAS基因的G12C、G12D等突变，可以预测个体对KRAS抑制剂（如恩曲替尼）的敏感性。 TP53基因突变：TP53基因突变是导致乳腺癌的主要原因之一。通过检测TP53基因的R248Q、R248W等突变，可以预测个体对PARP抑制剂（如奥拉帕利）的敏感性。 CDK4/6基因突变：CDK4/6基因突变是导致乳腺癌的主要原因之一。通过检测CDK4/6基因的N244Y、N245Y等突变，可以预测个体对CDK4/6抑制剂（如瑞博西尼）的敏感性。 PIK3CA基因突变：PIK3CA基因突变是导致胰腺癌的主要原因之一。通过检测PIK3CA基因的E545K、E545Q等突变，可以预测个体对PI3K抑制剂（如阿西替尼）的敏感性。 HER2基因扩增：HER2基因扩增是导致乳腺癌的主要原因之一。通过检测HER2基因的扩增，可以预测个体对曲妥珠单抗的敏感性。 ROS1基因融合：ROS1基因融合是导致急性髓系白血病的主要原因之一。通过检测ROS1基因的融合，可以预测个体对克唑替尼的敏感性。 ALK基因融合：ALK基因融合是导致非小细胞肺癌的主要原因之一。通过检测ALK基因的融合，可以预测个体对克唑替尼的敏感性。 FGFR1基因突变：FGFR1基因突变是导致胃肠道间质瘤的主要原因之一。通过检测FGFR1基因的突变，可以预测个体对伊马替尼的敏感性。

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