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哪些药品被定义为假药(哪些药品被定义为假药?)
假药是指那些未经批准、没有经过严格测试和认证,或者在生产过程中存在严重问题的药物。这些药物可能对人体健康造成严重危害,甚至危及生命。以下是一些常见的被定义为假药的药品: 假冒伪劣药品:这类药品通常以低价出售,但质量无法保证,可能含有有毒有害物质,对人体健康造成严重危害。 过期药品:过期药品可能已经失去疗效,继续使用可能导致不良反应或加重病情。 未通过临床试验的药物:未经临床试验验证的药物可能存在未知的风险,不应随意使用。 非法进口药品:未经批准的药品可能来自非法渠道,存在安全隐患。 伪造药品包装:药品包装上的信息可能被篡改,导致药品信息不准确,影响治疗效果。 无生产许可证的药品:无生产许可证的药品可能没有经过严格的质量控制和监管,存在安全隐患。 未经批准的保健品:部分保健品可能未经批准,存在虚假宣传和夸大功效的问题。 非法添加药物成分:某些药品可能非法添加其他药物成分,导致药物相互作用或产生副作用。 未经批准的中药制剂:部分中药制剂可能未经批准,存在质量问题和安全隐患。 非法销售药品:非法销售药品可能导致药品来源不明,存在安全隐患。 请注意,以上列举的药品只是一部分被定义为假药的情况,具体情况还需根据相关法律法规和标准来判断。在使用任何药品时,请务必遵循医生的建议,确保药品的质量和安全性。
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假药是指那些未经批准、没有经过科学验证或者存在严重质量问题的药品。这些药品可能会对人体健康造成危害,甚至危及生命。以下是一些常见的被定义为假药的药品: 假冒伪劣药品:这类药品通常以低价出售,但质量无法保证,可能含有有毒有害物质。 过期药品:过期药品可能会失去疗效,甚至产生副作用,对人体健康造成危害。 非法进口药品:未经批准的药品可能会通过非法渠道进入市场,这些药品可能没有经过严格的质量控制和检验。 虚假宣传药品:一些药品生产商可能会夸大其词,误导消费者,使消费者购买到无效或有害的药品。 未获得批准的药品:有些药品在上市前需要进行临床试验和审批,如果未经批准就上市销售,就可能被定义为假药。 无处方药品:某些药品需要医生开具处方才能购买,如果未经医生处方就随意购买,就可能被定义为假药。 来源不明的药品:如果药品的来源无法追溯,或者药品的生产过程不透明,就可能被定义为假药。
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假药是指未经国家药品监督管理部门批准,或者未取得药品生产许可证、药品经营许可证、药品检验所(站)合格证的药品。这些药品可能包括假冒伪劣药品、过期失效药品、非法添加药物等。

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