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可备案保健品剂型是什么(哪些保健品剂型可以申请备案?)
可备案的保健品剂型主要包括以下几种: 胶囊剂:将有效成分包裹在明胶或植物纤维素等材料中,形成固态的胶囊。 片剂:将有效成分压制成薄片状,便于服用和储存。 颗粒剂:将有效成分研磨成细小颗粒,便于溶解和吸收。 粉剂:将有效成分研磨成粉末状,便于混合和服用。 液体剂:将有效成分溶解在水中或其他溶剂中,形成液态的溶液。 膏剂:将有效成分与适宜的基质混合,形成半固体状的膏体。 贴剂:将有效成分附着在特定的载体上,如膏药、贴片等,便于贴敷于皮肤表面。 喷雾剂:将有效成分溶解在适当的溶剂中,形成雾状的溶液,便于喷洒到皮肤表面。 口服液:将有效成分溶解在适宜的溶剂中,形成液态的溶液,便于口服。 注射剂:将有效成分直接注入人体内,用于治疗疾病。
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可备案的保健品剂型主要包括以下几种: 片剂:将有效成分制成薄片状,便于服用和携带。 胶囊剂:将有效成分包裹在胶囊壳中,便于吞服。 颗粒剂:将有效成分制成颗粒状,便于冲服或溶解在水中。 粉剂:将有效成分制成粉末状,便于混合到其他食物或饮料中。 口服液体剂:将有效成分制成液体状,便于口服。 膏剂:将有效成分制成膏状,便于涂抹或敷用。 贴剂:将有效成分制成贴片状,便于贴在皮肤上吸收。 喷雾剂:将有效成分制成喷雾状,便于喷洒在皮肤或口腔上。 凝胶剂:将有效成分制成凝胶状,便于涂抹在皮肤上。 乳膏剂:将有效成分制成乳膏状,便于涂抹在皮肤上。

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